蛋白降解靶向嵌合物（Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC，下同）作为一款新式药物分子医治实体，为小分子药物的研制供给了全新机会，因其共同的效果机理和相较于其他医治药物类型所展示的优势，PROTAC技能引发了职业高度重视。新事物的到来必随同新应战，聚集药物的工艺开发和出产范畴，一个PROTAC分子的快速推动将面对何种应战、怎么破解？

  7月4日15:00-16:00，合全药业API事务前期项目高档主任徐波先生，与合全药业高档主任、制剂研制事务可开发性和制剂研讨部担任人毛亮先生将做客药明直播间，分别从原料药和制剂范畴动身，针对从临床前直至商业化阶段的工艺应战打开具体的介绍，并带来相关实在事例介绍。欢迎注册本场直播！

  徐波先生现在担任合全药业API事务前期项目工艺研制高档主任。他于2007年参加合全药业原料药前期工艺研制部。现在首要担任新药前期工艺开发出产，支撑客户新药IND阶段的CMC作业，具有超越15年工艺开发及出产范畴的经历，特别拿手从药物化学快速转化成为能够扩大的工艺化学，以及在整个药物临床阶段怎么继续的优化工艺，不断下降原料药的单位成本，更好的原料药质量操控。现在徐波先生所带领团队已为不同的客户完成了几百个API分子的不同阶段临床供给，关于整个临床阶段所遇到的药学问题有着丰厚的经历。

  毛亮先生于2017年参加合全药业，担任可开发性和制剂研讨部（处方前）的担任人。该团队服务于合全药业CMC一体化渠道，专心于先导化合物的成药性点评，前期的固态化学研讨，临床前制剂开发以及针关于难溶化合物的特别制剂（给药途径）研讨。毛亮先生在前期药物研制范畴有十多年的丰厚经历，触及的范畴最重要的包含固态表征，晶型盐型挑选，结晶工艺开发，临床前制剂研讨和生物利费用增强剂型的开发，具有多项发明专利。

  合全药业是药明康德子公司，在全球多地设有研制及出产基地。合全药业服务于生命科学职业，具有杰出的化学创新药研制和出产的才能和技能渠道。作为全世界新药合同研讨、开发与出产范畴（CRDMO）的领军企业，合全药业致力于为全球合作伙伴供给高效、灵敏、高质量的一站式解决方案，以支撑包含小分子、寡核苷酸、多肽及各种杂乱化学偶联药物的研制与出产。